QIAGEN-Test zur Überwachung der Schweinegrippe klinisch verifiziert

Bernhard-Nocht-Institut weist Infektion mit dem Subtypus H1N1 anhand des artus Influenza-Tests zweifelsfrei nach

07.05.2009 - Deutschland

Untersuchungen des Bernhard-Nocht-Instituts für Tropenmedizin haben bestätigt, dass der Erreger Influenza A / H1N1 mithilfe eines von QIAGEN entwickelten Screening-Tests zweifelsfrei nachgewiesen werden kann. Die in Mexiko erkrankte und im Hamburger Universitätsklinikum Eppendorf behandelte Patientin wurde mithilfe des artus Influenza LC RT PCR Kits positiv auf das Schweinegrippevirus getestet. Die vorgestern bekannt gewordenen datenanalytischen Befunde zur Verlässlichkeit des QIAGEN-Tests wurden damit inzwischen in der klinischen Realität verifiziert.

„QIAGENs artus Influenza Test hat schnell und einwandfrei funktioniert und ist geeignet, Influenza-A-Infektionen einschließlich der gegenwärtig zirkulierenden H1N1-Viren aus Mexico nachzuweisen“, sagte Dr. Stephan Günther, Leiter der Abteilung für Virologie am Bernhard-Nocht-Institut in Hamburg.

Auch unter Verwendung des zweiten von QIAGEN angebotenen Screening-Tests, des ResPlex II v.2.0 Multiplex Assays, konnten die im Probenmaterial der Hamburger Patientin enthaltenen Influenza-A-Viren vom Stamm H1N1 erfolgreich nachgewiesen werden. "Die Signale, die wir bei der Vervielfältigung der entsprechenden Virussequenzen bekommen haben, waren eindeutig und zeigen, dass dieser Test ebenfalls zuverlässig funktioniert", sagte Dr. Thomas Grewing, Senior Director Forschung & Entwicklung bei QIAGEN.

Zulassungen für die In-vitro-diagnostische Anwendung stehen für beide Produkte derzeit noch aus, können jedoch von QIAGEN in Abhängigkeit vom weiteren Verlauf der Grippeausbreitung kurzfristig beantragt werden.

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