Prostatakrebs: Neuartige Tests zur Früherkennung
Science4Life Konzeptphasengewinner RHECADIS stellt sich vor
RHECADIS entwickelt neuartige molekulardiagnostische und -prognostische Tests zur Früherkennung und Therapiebegleitung von Patienten, die an Prostatakrebs erkranken.
Dr. Harald Eistetter mit Steffen Saebisch, Staatssekretär im Hessischen Wirtschaftsministerium (links), und Dr. Matthias Urmann, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (rechts), bei der Konzeptprämierung des S4L Venture Cups 2012.
Science4Life
Die derzeit angewendeten diagnostischen Standard-Testmethoden führen häufig zu falsch positiven oder falsch negativen Befunden. So findet der Arzt z.B. mit Hilfe der Biopsie nur in 25% der Verdachtsfälle auch wirklich einen Tumor. Für die Patienten ist diese sehr unangenehme Prozedur allerdings mit Risiken wie beispielsweise Infektionen verbunden.
Dr. Harald Eistetter und Dr. Ralf Hoffmann, die Gründer von RHECADIS, arbeiten an Tests, die eine genauere Diagnose ermöglichen und in vielen Fällen eine Biopsie unnötig machen.
RHECADIS‘ diagnostischer Test RE-Bx ermöglicht die zweifelsfreie Erkennung von Prostatakrebs im Urin und in Biopsiegewebe von Patienten mit vermeintlich negativem oder unklarem Erstbefund.
Auch für die Prognose der Tumorart sind zwei Tests in der Entwicklung. Die beiden prognostischen Tests PRO-Bx (zur Anwendung nach einer Biopsie) und PRO-Tx (zur Anwendung nach Prostatektomie) ermöglichen die frühe Unterscheidung zwischen aggressiven und wenig aggressiven Prostatatumoren und erlauben somit eine gezielte und personalisierte Behandlung der Patienten.
Die Gründer Eistetter und Hoffmann haben sich durch Geschäftsbeziehungen ihrer jeweiligen Arbeitgeber 2008 kennen gelernt. Im Rahmen eines strategischen Geschäftsentwicklungsprojektes im Auftrag der Firma PHILIPS wurde 2010 der Grundstein für die Gründung der RHECADIS GmbH gelegt. Die den Testsystemen zugrunde liegende Technologie stammt von PHILIPS.
Die von RHECADIS entwickelten Tests wurden bereits in insgesamt mehr als 2.100 Patientenproben validiert. Zur weiteren Validierung des diagnostischen Tests werden derzeit Daten von 700 zusätzlichen Patienten analysiert.
Eistetter und Hoffmann planen, ab 2014 ihre Produkte als akkreditiertes klinisches Dienstleistungslabor selbst zu kommerzialisieren.
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