Genschere gegen unheilbare Muskelkrankheit

Neuartige Therapie

30.01.2020 - Die Duchenne-Muskeldystrophie ist die häufigste muskuläre Erbkrankheit bei Kindern. Ein Münchner Forscherteam hat eine Gentherapie entwickelt, die an DMD Erkrankten dauerhaft helfen könnte. Beteiligt ist auch LMU-Wissenschaftler Eckhard Wolf. Damit Muskeln sich regenerieren, ist Dystrophin nötig. ...

Raffiniert verpackte Genwirkstoffe

Nanopartikel gegen immunologische Erkrankungen

19.09.2013 - Aufgrund einer Förderung vom Sächsischen Wissenschaftsministerium in Höhe von 168.000 Euro kann eine fachübergreifende Kooperation an der Universität Leipzig die Idee vertiefen, Gentherapeutika mittels Nanopartikeln gezielt in Zellen des Immunsystems einzuschleusen. Die Forscher wollen eine ...

Gendoping mit einfachem Bluttest nachweisbar

06.09.2010 - Wissenschaftler der Universitäten in Tübingen und Mainz haben einen Test entwickelt, mit dem sich Gendoping zweifelsfrei nachweisen lässt. "Damit steht uns erstmals ein Direktnachweisverfahren zur Verfügung, um Doping durch Gentransfer in normalen Blutproben noch lange nach dem eigentlichen ...

Selbstgebaute Viren

Für die Gentherapie konzipierte künstliche Viren schleusen Gene und Wirkstoffmoleküle effektiv in Tumorzellen

03.06.2008 - Viren sind wahre Experten darin, Erbmaterial in Zellen eines befallenen Organismus einzuschleusen. Für die Gentherapie macht man sich dies zu Nutze: Bei einer Gentherapie werden Gene in Zellen eines Patienten eingefügt, um Erbkrankheiten oder Gendefekte zu behandeln. Koreanische Forscher haben ...

MDC-Forscher rekonstruieren springendes Gen

Neues Werkzeug für die Aufklärung der Funktion von Genen

18.03.2008 - In Pflanzen, Tieren und auch im Menschen sind sie zu finden - inaktive Überreste springender Gene, sogenannte Transposons. Forscher versuchen aus diesen Resten aktive Transposons zu entwickeln, um mit diesen Werkzeugen die Funktion von Genen zu entschlüsseln. Jetzt ist es Forschern am ...

Angesprühte Zellen

Durch Elektrospray erzeugte Wassertröpfchen machen Zellen durchlässig für externe DNA

21.01.2008 - Gentechnisch hergestellte Produkte sind heute nicht mehr wegzudenken. So stellen beispielsweise gentechnisch veränderte Bakterien Humaninsulin her. Eine zukünftige Gentherapie soll sogar Gene in Zellen eines erkrankten Organismus einbringen, damit sie dort Defizite beheben und Fehlfunktionen des ...

Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie: Europaparlament schadet Mittelstand

Verordnungsentwurf zu neuartigen Therapien ohne notwendige Änderungen angenommen

27.04.2007 - Das Europäische Parlament hat den Entwurf einer EU-Verordnung über "neuartige Therapien" in erster Lesung angenommen. Der Bericht des parlamentarischen Berichters Mikolásik und des zuständigen Umweltausschusses fand dagegen keine Zustimmung. Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) ...

MOLOGEN's Genfähre MIDGE mit "Frost & Sullivan's 2006 Technology Innovation of the Year Award" ausgezeichnet

08.08.2006 - Die MOLOGEN AG gab bekannt, dass eine ihrer Schlüsseltechnologien, die Genfähre MIDGE, mit dem "Frost &Sullivan 2006 Technology Innovation of the Year Award" ausgezeichnet wurde. Die internationalen Juroren heben hervor, dass der Einsatz der MIDGE Vektor Technologie in der DNA-Impfung und der ...

Verleihung des Eppendorf Young Investigator Award 2005

18.11.2005 - Das Hamburger Biotech-Unternehmen verleiht zum 11. Mal den Forschungspreis, der auf europäischer Ebene herausragende Arbeiten biomedizinischer Forschung honoriert. In diesem Jahr freut sich Herr Dr. Thomas Helleday (34) vom Arrhenius Laboratory, Stockholm, Schweden. Seine jüngsten Arbeiten zu ...

Der Weltmarkt für Oligonukleotide

Hoher Innovationsbedarf im Weltmarkt für Oligonukleotide

03.09.2004 - Der Weltmarkt für Oligonukleotide steht am Beginn einer Phase nachhaltigen Wachstums und bietet risikobereiten Investoren vielfältige Chancen. Nach einer neuen Analyse der Unternehmensberatung Frost & Sullivan dürfte sein Umsatzvolumen von 340,0 Millionen US-Dollar im Jahr 2003 auf 776,0 ...