Revvity erweitert Allianz mit Genomics England

Neue Vereinbarung zur Förderung der Gesundheit von Neugeborenen

24.03.2025 - Revvity, Inc. hat eine Vereinbarung mit Genomics England über die weitere Zusammenarbeit bei der Generation Study bekannt gegeben. Im Rahmen des neuen Vertrags wird Revvity nun auch DNA-Sequenzierungsdienste anbieten, um Neugeborene auf seltene genetische Erkrankungen zu untersuchen. Diese ...

Schnelle Genomanalyse eines Windhundes setzt neuen Maßstab für Artenschutz-Forschung

„Wir zeigen, dass wir vollständige Genominformationen in wenigen Tagen – und nicht Monaten – erhalten und analysieren können

24.10.2024 - Der fortschreitende weltweite Verlust an Artenvielfalt macht es zunehmend erforderlich, genetische Informationen bedrohter Arten schnell zu erfassen und auszuwerten. Die Abteilung für Humangenetik des Bioscientia Instituts für Medizinische Diagnostik GmbH in Ingelheim am Rhein und das hessische ...

Qualitätsstandards für den Blick ins Tumorerbgut

Erst Buchstabensalat, dann ein Buch

24.09.2024 - Die personalisierte Medizin mit individuell maßgeschneiderten Therapien wird bei Krebserkrankungen mehr und mehr Realität. Dazu benötigt es einen genauen Blick in das Erbgut der Tumoren, ein molekulardiagnostisches Tumorprofil. Eine Forschergruppe aus dem Deutschen Netzwerk für Personalisierte ...

Virale Artenvielfalt im Abwasser

Wie Metagenom-Sequenzierungen dabei helfen, die Verbreitung von Viren zu verstehen

22.07.2024 - Umfassende Metagenom-Sequenzierungen des Berliner Abwassers über 17 Monate zeigen, dass man so die Ausbreitung von Krankheitserregern überwachen und Ausbrüche vorhersagen kann. Wie das Team um Markus Landthaler in „Environmental International“ schreibt, haben sie zudem Tausende neuer Viren ...

Erregeridentifikation – optimierte Diagnostik dank Next Generation Sequencing

Neue Methode orientiert sich am Vorbild erfolgreicher Verbrechensbekämpfung

17.06.2024 - Invasive Infektionen wie eine Sepsis müssen umgehend und zielgerichtet behandelt werden. Fachleuten des Fraunhofer-Instituts für Grenzflächen- und Bioverfahrenstechnik IGB ist es gelungen, gemeinsam mit Verbundpartnern ein neu gedachtes Nachweisprinzip zu etablieren, das durch schnelle, ...

Wann ist eine Genom-Sequenzierung ratsam?

Klinische Referenzstudie für Diagnostik genetisch bedingter Erkrankungen

10.06.2024 - Wissenschaftler:innen des Broad Institute of MIT and Harvard, der Harvard Medical School sowie der Universitätsmedizin Leipzig haben in zwei voneinander unabhängigen Patientenkohorten gezeigt, unter welchen Umständen die Sequenzierung des gesamten Genoms Vorteile bei der Diagnose genetischer ...

Genetische Stabilität: Zweischneidiges Schwert für Haie

Haien wird schon lange eine außergewöhnliche niedrige Krebsrate nachgesagt

25.10.2023 - Haie existieren seit Millionen von Jahren, erkranken selten an Krebs und reagieren empfindlich auf ökologische Veränderungen. Eine internationale Studie unter Würzburger Leitung zeigt: Eine Erklärung liegt in den Genen der Fische. Haie bevölkern seit etwa 400 bis 500 Millionen Jahre die ...

Seltene Gen-Varianten identifiziert, die beim erblich bedingten Haarausfall des Mannes eine Rolle spielen

Forscher finden neue Puzzleteile für Haarausfall

27.09.2023 - Geheimratsecken, Tonsur und schließlich eine Glatze: Bei erblich bedingtem Haarausfall beim Mann ist bereits sehr viel über beteiligte häufige Genvarianten bekannt. Jetzt fanden Humangenetiker vom Universitätsklinikum Bonn (UKB) und vom Transdisziplinären Forschungsbereich „Life & Health“ der ...

Forscher sequenzieren das Y-Chromosom zum ersten Mal vollständig

30.08.2023 - Das Y-Chromosom, das einst die letzte Grenze des menschlichen Genoms darstellte, wurde nun vollständig entschlüsselt. Unter der Leitung des National Human Genome Research Institute (NHGRI) hat ein Team von Forschern des National Institute of Standards and Technology (NIST) und vieler anderer ...

Nierenkrankheit genetisch entschlüsselt

Auf einem einzigen Sequenzier-Chip lässt sich das gesamte Genom eines Menschen analysieren

25.08.2023 - Bartter-Syndrom Typ 3 geht auf mehrere Strukturvarianten im Genom zurück. Mithilfe der „Long-read-Sequenzierung“ konnte Janine Altmüller und ihr Team vom Max Delbrück Center, BIH und der Uniklinik Köln die seltene Krankheit genauer analysieren. Die Ergebnisse stellen sie in „Genome Medicine“ ...